骨質疏松癥是一種慢性、進行性發展的以骨量和骨微結構下降為特征并易發生骨折的疾病。隨年齡增加，骨丟失增加，跌倒和骨折發生率也增加。維生素D(VitD)作為一種鈣調節激素，可以抑制甲狀旁腺激素升高，增加骨礦化以防止骨丟失，增強肌力，改善平衡，預防老年人跌倒的發生。VitD在骨質疏松治療和預防上有十分重要的地位和價值，本文就此作出論述。

VitD有兩種形式，即維生素D2或D3，維生素D2或D3進入血循環后，與血漿中的維生素D結合蛋白(VitaminDbindingprotein，DBP)結合被轉運至肝，在肝微粒體25-羥化酶作用下，轉變為25(OH)D，25(OH)D進入血液后又被DBP轉運至腎，受腎線粒體1α-羥化酶催化，轉變成VitD的活性形式:l，25(OH)2D。1，25(OH)2D作用于腸道、腎臟、骨骼以調節鈣磷代謝，在小腸中，1，25(OH)2D促進鈣、磷的吸收，在腎臟中，1，25(OH)2D增加腎小管對鈣、磷的重吸收，以維持正常的血鈣、磷水平，從而維持正常的骨代謝平衡。

在骨骼中，1，25(OH)2D的作用尚不*清楚，目前所知的作用包括:①促進骨基質形成及類骨質的礦化；②促進成骨細胞的分化，促進堿性磷酸酶、骨鈣素等蛋白的合成；③誘導破骨細胞分化因子RANKL的表達，從而促進成骨細胞增殖，促進破骨細胞的活化。因此，1，25(OH)2D對成骨細胞有直接刺激作用，對破骨細胞有間接刺激作用。

人體內VitD的主要貯備形式和轉運形式為血循環中的25(OH)D，血液中25(OH)D的濃度是1，25(OH)2D的1000倍，是VitD的豐富儲備，其穩定性好，半衰期長達2周，在血液中濃度較高。因此，測定血清25(OH)D水平已成為準確反映體內VitD營養狀況的金指標。盡管普遍認為25(OH)D能夠準確地反映VitD水平，但究竟25(OH)D水平多少為zui適宜尚未達成共識。

理想的25(OH)D水平應滿足以下要求:①能zui大程度地抑制血PTH濃度；②能達到zui大的鈣吸收；③能達到zui高的骨密度；④能zui大程度地降低跌倒；⑤能zui大程度地降低骨折率。有許多學者建議血清25(OH)D達到75nmol/L以上是VitD較為理想的水平，主要是基于老年絕經婦女研究中觀察到血清25(OH)D達到此水平時小腸對鈣的吸收達到zui大，以及成人研究中觀察到使血清PTH處于持續的較低水平，才能保持骨骼健康成長，并預防結腸癌等一些疾病，有利于改善老年人的健康狀況。

也有學者提出，血清25(OH)D應達到更高水平才能達到更加健康的目的，Bischoff-Ferrari等對白種人、黑人、墨西哥裔美國人開展的研究中發現，當25(OH)D水平到達100nmol/L或更高的時候，各人群的骨密度zui大。歐洲骨質疏松癥和骨關節炎臨床和經濟學會(ESCEO)推薦將50nmol/L作為骨質疏松癥患者血清25(OH)Dzui低濃度標準，以確保好的骨骼健康，對于存在摔倒及骨折高風險的老年患者，ESCEO建議血清25(OH)D水平維持在75nmol/L

VitD缺乏的病因及影響因素

任何導致陽光照射到地球量減少或者影響皮膚吸收紫外線的因素均可以妨礙VitD合成。季節、緯度、不同時間段、皮膚顏色、年齡、防曬霜(系數SPF8的防曬霜能減少皮膚產生的維生素D的量＞95%)等都影響VitD合成。超過90%的VitD來自陽光照射。皮膚色素深的人較皮膚白皙者需要太陽暴露時間增加3～5倍才能合成等量的VitD，而血25(OH)D水平與體質量指數呈負相關，肥胖患者更易發生VitD缺乏，40%～100%的老人存在VitD缺乏，主要原因為年齡增大引起皮膚中7-脫氫膽固醇濃度下降，而且老年人活動能力下降等原因使其接受陽光照射時間縮短。不同季節、緯度或者一天中不同時段對VitD的合成也產生重要影響，每離開赤道100，，人群發生髖部骨折的風險增加0.6%；冬天，北緯350以北地區，太陽光含紫外線減少，不足以使皮膚產生VitD，即使夏天25(OH)D大于75nmoI/L也會出現季節性VitD缺乏。此外，飲食、疾病、藥物因素也可導致VitD缺乏。

國內外VitD缺乏現狀

國外已有較多研究VitD缺乏或不足的流行病學資料。2004年一項流行病學研究顯示，VitD不足的發生率為30%～50%，近10億人VitD缺乏或不足(血清25(OH)D低于75nmoL/L)，其中，居住在社區(而不是養老院)的美國和歐洲老年人有40%～100%存在VitD缺乏。生活在北緯25～41°的60歲以上婦女有52%以上25(OH)D水平＜25ng/ml，有一半居住在北緯41°以北的老年婦女VitD不足，住養老院或居家老年人因太陽光照射不足，VitD缺乏可能大大增加。美國國家健康和營養調查(NHANES)的數據顯示，大于90%的美國有色人種(黑人、拉丁美洲人和亞洲人)和75%的美國人存在維生素D缺乏(25(OH)D＜30ng/mL)。在印度南方進行的研究中發現，農村中分別有44%、39.5%、16.5%的男性及70%、29%、1%的女性處于維生素D缺乏、不足和充足狀態，而城市中分別有62%、26%、12%的男性及75%、19%、6%的女性處于維生素D缺乏、不足和充足狀態。

VitD缺乏的病因及影響因素

任何導致陽光照射到地球量減少或者影響皮膚吸收紫外線的因素均可以妨礙VitD合成。季節、緯度、不同時間段、皮膚顏色、年齡、防曬霜(系數SPF8的防曬霜能減少皮膚產生的維生素D的量＞95%)等都影響VitD合成。超過90%的VitD來自陽光照射。皮膚色素深的人較皮膚白皙者需要太陽暴露時間增加3～5倍才能合成等量的VitD，而血25(OH)D水平與體質量指數呈負相關，肥胖患者更易發生VitD缺乏，40%～100%的老人存在VitD缺乏，主要原因為年齡增大引起皮膚中7-脫氫膽固醇濃度下降，而且老年人活動能力下降等原因使其接受陽光照射時間縮短。不同季節、緯度或者一天中不同時段對VitD的合成也產生重要影響，每離開赤道100，，人群發生髖部骨折的風險增加0.6%；冬天，北緯350以北地區，太陽光含紫外線減少，不足以使皮膚產生VitD，即使夏天25(OH)D大于75nmoI/L也會出現季節性VitD缺乏。此外，飲食、疾病、藥物因素也可導致VitD缺乏。

VitD與老年骨質疏松

VitD的活性代謝產物1，25(OH)2D能夠通過直接刺激鈣磷吸收，為骨骼礦化提供原料。如果沒有VitD，飲食中只有10%～15%的鈣和60%的磷能夠吸收。1，25(OH)2D與VitD受體的相互作用使得小腸對鈣的吸收增至30%～40%，對磷的吸收增至80%左右。老年人由于臟器功能退化導致消化道吸收能力下降，飲食攝入的鈣不能夠得到充分的吸收利用。當缺乏VitD時，腸道對鈣的吸收進一步減少，這將刺激血中PTH升高，這樣能夠激活成骨細胞，并刺激前破骨細胞分化為成熟的破骨細胞，破骨細胞溶解骨骼中礦化的膠原基質，引起骨量減少與BMD減低。低25(OH)D水平與低BMD相關性的另一種解釋是缺乏戶外運動的生活方式。這種生活方式會由于缺乏運動和缺少日照而引起骨量丟失。身體虛弱的老年人通常都患有維生素D缺乏，而他們也通常是缺乏活動的。另外，缺乏活動還會增加骨吸收，從而引起骨量丟失。因此，缺少戶外活動也可能是老年人維生素D缺乏和骨量丟失環節。

VitD通過許多不同機制影響骨骼肌的代謝。除了較低的骨密度，跌倒也是骨質疏松性骨折的重要危險因素。超過l/3的65歲以上人群每年都會跌倒，zui重要的危險因素是肌力減弱，而其與VitD缺乏有重要。老年人機體VitD水平與肌力呈正相關關系，合理補充VitD達到理想水平可使老年人跌倒發生率降低49%。老年人隨著增齡，腎功能也隨著降低，1α羥化酶活化能力也隨之而降低，直接影響活性VitD生成。一項對年齡超過70歲女性與男性研究顯示，當肌酐清除率＜65ml/min時，VitD降低較肌酐清除率正常者跌倒風險增加4倍。

中國人群普遍存在VitD缺乏，老年人群又因為飲食因素、戶外活動減少、胃腸吸收減少、腎功能減退等因素，使他們成了VitD缺乏的zui高危人群，骨質疏松給老年人帶來了巨大的痛苦，而骨質疏松引起的骨折又成為了老年人臥床甚至死亡的重要原因。不同地域老年人群所處的地理環境、膳食結構、生理特點、以及疾病的特點等都存在有很大區別，VitD缺乏的程度以及骨質疏松程度也有地域性的差異，目前研究結論多來自國外研究，需要在中國開展不同地域人群VitD及其相關因素疾病的深入研究，以期為當地老年人合理補充VitD，預防骨質疏松，促進骨健康，關愛老年人生活提供科學依據。