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講述FGF-23試劑盒的測(cè)試流程

2019-01-22 瀏覽次數(shù):2180

       FGF-23試劑盒用于測(cè)定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本,例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本。
      FGF-23試劑盒的測(cè)試流程如下:
      1、待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
      2、酶標(biāo)板置4℃,包被過(guò)夜。
      3、洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過(guò)洗一遍將洗滌液注滿板孔后,即甩去,之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
      4、陰性對(duì)照孔每孔加入pbs 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人aif抗體工作液50μl。 
      5、酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
      6、洗板,同4。 
      7、每孔加1:5000稀釋的hrp-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
      8、酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
      9、洗板,同4。 
      10、每孔加tmb顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
      11、每孔加100μl 2mol/l h2so4終止反應(yīng)。 
      12、分別測(cè)450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2,終測(cè)得的od值為兩者之差w1-w2,以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
      13、數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本s和陰性對(duì)照n的 od值后,計(jì)算s/n值。s/n≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。
      注意用于FGF-23測(cè)試的標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

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