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人骨堿性磷酸酶（BAP）ELISA試劑盒quidel簡(jiǎn)介：

MicroVue BAP EIA可定量測(cè)定血清中的骨特異性堿性磷酸酶(BAP)活性。BAP是成骨細(xì)胞(負(fù)責(zé)骨形成的細(xì)胞)產(chǎn)生的一種酶。MicroVue BAP免疫分析可定量測(cè)定血清中的骨特異性堿性磷酸酶(BAP)活性，作為成骨細(xì)胞活性的指標(biāo)。 BAP測(cè)量旨在幫助:絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥和佩吉特病的治療:監(jiān)測(cè)接受激素或雙膦酸鹽治療的絕經(jīng)后婦女；絕經(jīng)后婦女對(duì)激素治療骨骼反應(yīng)的預(yù)測(cè)。貨號(hào)8012

人骨堿性磷酸酶（BAP）ELISA試劑盒quidel

堿性磷酸酶的骨骼或骨特異性同工型是在細(xì)胞上發(fā)現(xiàn)的四聚體糖蛋白 成骨細(xì)胞表面。1成骨細(xì)胞是負(fù)責(zé)合成新骨基質(zhì)及其類似物的細(xì)胞 礦化作用。BAP的功能尚未*闡明，盡管其在骨骼礦化中的作用已經(jīng)闡明 已確認(rèn)。1，2，3 骨不斷地經(jīng)歷稱為重塑的代謝過程。3，4這包括降解過程，骨 由破骨細(xì)胞的作用介導(dǎo)的再吸收和由破骨細(xì)胞介導(dǎo)的構(gòu)建過程骨形成 成骨細(xì)胞的作用。3，4骨重建是骨的維持和整體健康所必需的，并且 耦合；也就是說，吸收和形成處于平衡狀態(tài)。3，4在骨代謝的異常狀態(tài)下，這一過程 變得解偶聯(lián)，并且當(dāng)吸收超過形成時(shí)，這導(dǎo)致骨的凈損失，其可導(dǎo)致 骨質(zhì)疏松癥，3，4或至頁面病變的紊亂骨組織。5 特異性生化的測(cè)定 這些重塑事件的標(biāo)記提供了關(guān)于骨代謝速率的分析數(shù)據(jù) "營(yíng)業(yè)額"3,4 骨質(zhì)疏松癥是一種以骨重塑異常為特征的代謝性骨病。它是一個(gè)全身骨骼 以低骨量和骨組織的微結(jié)構(gòu)退化為特征的疾病，其結(jié)果是 增加骨折的易感性。6最常見的骨質(zhì)疏松癥發(fā)生在絕經(jīng)后婦女 由于卵巢功能停止所產(chǎn)生的雌激素缺乏。3 恢復(fù) 通過替代療法降低絕經(jīng)前雌激素水平可預(yù)防骨丟失和骨質(zhì)疏松癥。3，6雌激素和a 已知為二膦酸鹽類化合物是可用于預(yù)防骨 損失或治療骨質(zhì)疏松癥。3，6，7 骨質(zhì)疏松癥也可能是由于在生長(zhǎng)期間達(dá)到的峰值骨量不足所致，這與年齡有關(guān) 骨重塑的失衡伴凈過量的吸收，以及許多臨床病癥和 誘導(dǎo)骨損失或骨重塑失衡的治療。3 這些包括內(nèi)分泌疾病，如 性腺功能減退、甲狀腺功能亢進(jìn)、甲狀旁腺功能亢進(jìn)和皮質(zhì)醇增多；腎功能衰竭；轉(zhuǎn)移性癌癥 骨；與營(yíng)養(yǎng)和礦物質(zhì)代謝有關(guān)的胃腸疾病；結(jié)締組織病；多個(gè)的 骨髓瘤；慢性制動(dòng)、酒精中毒或吸煙；以及用肝素或 皮質(zhì)類固醇。3 骨佩吉特病是一種局灶性疾病，在有癥狀的患者中會(huì)導(dǎo)致疼痛和骨骼畸形。5  佩吉特病損的特征是高度異常結(jié)構(gòu)的骨基質(zhì)，由以下因素的過度率引起 重塑活動(dòng)。病變主要發(fā)生在顱骨、脊柱、骨盆和長(zhǎng)骨，可導(dǎo)致 骨折和神經(jīng)功能損害。5佩吉特病的病因未知，但假設(shè)涉及 遺傳和病毒因素是令人信服的。5雙膦酸鹽和降鈣素目前用于抑制高 生物化學(xué)活性恢復(fù)到正常水平的速率，使得能夠恢復(fù)正常的骨結(jié)構(gòu)。9 作為骨轉(zhuǎn)換標(biāo)記物的一種定量測(cè)量方法，BAP提供了有關(guān)骨重塑的有用信息 骨質(zhì)疏松癥和佩吉特病，以及由抗再吸收治療產(chǎn)生的疾病活動(dòng)的變化。10-12對(duì)于 采用MicroVue BAP EIA抗體技術(shù)制備單克隆抗體，證明 微乎其微的BAP EIA第3頁，共17頁 對(duì)BAP的特異性。10本試驗(yàn)中使用的單克隆抗體的特異性允許簡(jiǎn)單、方便， 血清中BAP活性的可再現(xiàn)和直接定量。 程序原則 微滴定BAP是一種采用單克隆抗-BAP抗的微量滴定條形式的免疫測(cè)定